De NHS zou endometriose als een chronische aandoening moeten behandelen en het net zo serieus moeten nemen als ziekten zoals diabetes en darmziekten, zeggen experts.
Uit een onderzoek naar de kwaliteit van de zorg aan volwassen patiënten met de diagnose endometriose bleek dat de gezondheidszorg de aandoening vaak behandelt als meerdere geïsoleerde episoden van acute zorg, in plaats van deze op dezelfde manier als een aandoening te beschouwen als een continuüm van symptomen. zoals diabetes worden erkend.
Endometriose is een aandoening waarbij weefsel dat lijkt op het baarmoederslijmvlies op andere plaatsen groeit, zoals de eierstokken en eileiders, en de vruchtbaarheid en andere bekkenorganen kan beïnvloeden. Symptomen zijn onder meer pijnlijke menstruatie, pijnlijke stoelgang, pijn tijdens het plassen en pijn tijdens of na seks. Er wordt aangenomen dat het één op de tien vrouwen in Groot-Brittannië in de vruchtbare leeftijd treft.
Het rapport, gepubliceerd door de National Confidential Inquiry into Patient Outcomes and Deaths, een onafhankelijke gezondheidsorganisatie, beveelt ook aan om de training van gezondheidswerkers te verbeteren om symptomen van endometriose te herkennen, zoals bekkenpijn en zware menstruaties, en dat patiënten die lijden aan endometriosepatiënten gevraagd hoe de aandoening hen beïnvloedt, afgezien van de fysieke symptomen.
De behandeling van endometriose wordt al lang als ondermaats erkend. Uit een eerder rapport blijkt dat vrouwen in Groot-Brittannië gemiddeld bijna negen jaar wachten op een diagnose.
Emma Cox, CEO van Endometriosis UK, zei dat het rapport “duidelijk de problemen aantoont waarmee endometriosepatiënten vandaag de dag worden geconfronteerd en dat de aanbevelingen laten zien hoe verbeteringen kunnen – en moeten – worden aangebracht”, en dat “de implementatie hiervan niet alleen het lijden van mensen met endometriose zal verminderen. , het zal ook NHS tijd en middelen besparen.”
Cox voegde toe: “[The report] biedt nieuw onderzoek, maar belicht al lang bestaande vragen; mensen met endometriose hebben te lang te maken gehad met vertragingen bij de toegang tot behandeling en zorg. Het rapport komt op het perfecte moment: we hebben een nieuwe regering die heeft beloofd de gezondheid van vrouwen niet langer te verwaarlozen en prioriteit te geven aan de gezondheid van vrouwen naarmate de NHS wordt hervormd.
“Endometriosis UK kijkt ernaar uit om samen te werken met de ministers en de regering om de aanbevelingen van het rapport te implementeren, de endometriosezorg te verbeteren en het aantal 1,5 miljoen mensen met de ziekte te vergroten.”
Dr. Geeta Kumar, vice-president voor klinische kwaliteit aan het Royal College of Gynaecologists, zei: “Endometriose is een chronische aandoening die een aanzienlijke impact kan hebben op de fysieke en mentale gezondheid van degenen die ermee leven, en momenteel is uitgestelde diagnose een groot probleem. .
“Deze inzichtelijke diepgaande duik in de manier waarop de NHS zorgt voor vrouwen en mensen met endometriose vond ruimte voor verbetering in ongeveer de helft van de onderzochte patiëntencasussen. Er zijn duidelijke aanbevelingen gedaan aan NHS-organisaties, Royal Colleges en individuele ondersteuningsteams via audit- en kwaliteitsverbeteringsinitiatieven.”
na het promoten van de nieuwsbrief
Kumar voegde hieraan toe: “De overkoepelende boodschap is het implementeren van holistische, samengevoegde multidisciplinaire zorg met passende verwijzingstrajecten beschikbaar voor zowel de eerste als de tweede lijn, inclusief ontslagplanning en follow-up. Vrouwen rapporteerden betere zorg wanneer ze werden doorverwezen naar gespecialiseerde centra, en ook de sleutelrol van gespecialiseerde endometrioseverpleegkundigen komt naar voren.”
NHS Engeland is benaderd voor commentaar.