Klinieken onbewezen stamcelbehandeling voor langdurige covid

26 oktober 2023 – Bedrijven brengen dure en onbewezen stamceltherapieën op de markt die gericht zijn op chronisch zieke Covid-patiënten – een vaak slopende aandoening waarvoor tot nu toe geen bewezen behandeling bestaat, volgens een vandaag gepubliceerd rapport. De onderzoekers identificeerden 38 direct-to-consumer bedrijven die stamceltherapie verkopen om het virus te voorkomen en te behandelen … Read more

Het stigma van MS bestrijden

Door Carolyn Craven, zoals verteld aan Haley Levine Bijna twintig jaar geleden, in 2001, hoorde ik dat ik MS had. Ik was nog maar 35, maar ik kon niet lopen of zien zonder hulp. Vandaag bloei ik. Het is belangrijk dat patiënten met MS weten dat hun diagnose geen doodvonnis is. Met de juiste behandeling … Read more

Het belang om op de hoogte te blijven van uw MS-behandeling

Kathleen Costello, MS, verteld door Rachel Reiff Ellis Medicijnen werken niet bij mensen die ze niet gebruiken. Het klinkt heel simplistisch, maar het is waar. En dit is geen MS-specifiek probleem; het is een uitdaging in elke hardloopsituatie. De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat slechts 50% van de mensen met een aanhoudende ziekte langdurige therapie voortzet. Dit … Read more

Hoe ga ik om met relapsing-remitting MS?

Door Anne Marie Johnson, zoals verteld aan Sisira Srinivas Op oudejaarsavond 2002 werd bij mij de diagnose relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) gesteld. Ik ben 32 jaar oud. Destijds was ik net mijn carrière begonnen in Brooklyn, NY. Ik was net afgestudeerd aan de middelbare school en begon aan mijn nieuwe baan en ik was een … Read more

Transparant zijn over mijn MS

Door Mariska Breland, zoals verteld aan Camille no Pagan Bij mij werd in 2002 de diagnose multiple sclerose gesteld, maar daarvoor had ik al minstens drie jaar klachten. Ik ben nu 45, maar toen was ik nog maar 27. De meeste van mijn symptomen, zoals gevoelloze vingers of voeten, duurden nooit lang en waren gemakkelijk … Read more

Leven met relapsing-remitting multiple sclerose

Door Samantha Payne Smith, zoals verteld aan Kerry Wigginton Ik ben in 2014 getrouwd. Ik herinner me dat ik een paar maanden nadat we ons huis hadden gekocht, wakker werd met gevoelloze voeten. Maar toen dacht ik er niet veel over na. Ik kon de vloer altijd weer voelen als ik klaar was met het … Read more

Hoe u financieel kunt plannen voor multiple sclerose

Lisa Lundy, casemanager multiple sclerose, vertelde Kerry Wigginton Het is normaal dat u zich zorgen maakt over de kosten van de behandeling van multiple sclerose (MS). Je vraagt ​​je misschien af ​​hoe je iets kunt voorspellen over een onverwachte ziekte. Hoewel je zelf niet in paniek wilt raken, wil je je wel voorbereiden op wat … Read more

Wat boeit mij aan MS-onderzoek?

Zoals Bruce Bebo, Ph.D., tegen Haley Levine vertelde Ik maak al meer dan tien jaar deel uit van het leiderschapsteam van de National Multiple Sclerosis Society. Ik was gemotiveerd om dit belangenbehartigingswerk voort te zetten omdat bij mijn moeder als kind de diagnose van deze ziekte werd gesteld. Destijds was er vrijwel geen behandeling voor … Read more

Vooruitgang in de behandeling van multiple sclerose

Bruce A. Cohen, MD, vertelde Kerry Wigginton We weten meer over multiple sclerose (MS) dan ooit tevoren. Maar een belangrijk thema is dat we grote vooruitgang hebben geboekt bij de behandeling van de recidiverende vorm van de ziekte en bij het veranderen van het natuurlijke beloop ervan. Dit was in het begin van mijn carrière … Read more