Met 145 gevallen en 2 doden is microdosering van snoepvergiftiging nog steeds een mysterie

Met 145 gevallen en 2 doden is microdosering van snoepvergiftiging nog steeds een mysterie

Het aantal vergiftigingen dat verband houdt met microdoseringssnoepjes van Diamond Shruumz heeft 145 gevallen bereikt in 29 staten. Sinds de ziekten begin juni voor het eerst aan het licht kwamen, hebben 59 patiënten ziekenhuisopname nodig gehad, en gezondheidsfunctionarissen hebben gemeld dat mensen epileptische aanvallen hebben gehad, intubatie nodig hebben en zijn opgenomen op de intensive care-afdelingen. Het onderzoek naar de twee sterfgevallen is nog gaande. Ondanks onvermoeibare pogingen om de componenten van het snoepje te analyseren, blijft de oorzaak van de vergiftiging echter een mysterie.

Diamond Shruumz maakt op suggestieve wijze reclame voor chocolaatjes – maar ook voor gummies en snoephoorntjes – omdat deze psychedelische drugs bevatten, maar zegt niet precies wat erin zit. Er wordt alleen gezegd dat het een ‘gepatenteerde mix van noötropische en functionele paddenstoelen’ bevat, en het bedrijf heeft niet-hallucinogene paddenstoelen geïdentificeerd, waaronder Lion’s Mane, Reishi en Chaga.

In haar laatste onderzoeksupdate op maandag heeft de Food and Drug Administration de resultaten vrijgegeven van het testen van 22 Diamond Shruumz-repen – en de lijst met gevonden illegale en zorgwekkende drugs blijft groeien. Verbazingwekkend genoeg kan geen van de tot nu toe gevonden medicijnen op zichzelf ernstige ziekten verklaren.

Volgens de FDA bevatten de negen repen een synthetische psychedelische drug genaamd 4-AcO-DMT (ook bekend als acetylpsilocine, 4-acetoxy-N,N-dimethyltryptamine, 4-acetoxy-DMT of psilacetine). Dit is vergelijkbaar met psilocine, het hallucinogene medicijn in paddo’s dat de Drug Enforcement Administration heeft aangewezen als een Schedule I-medicijn, samen met LSD en heroïne. Vier repen bevatten pure psilocine. Van geen van beide is bekend dat het ernstige effecten veroorzaakt die zijn gemeld bij getroffen personen.

De drie tabletten bevatten het voorgeschreven medicijn pregabaline (merknaam Lyrica), dat wordt gebruikt voor de behandeling van zenuwpijn en epilepsie. Achttien repen bevatten drie chemicaliën uit de Koffiefabriek (Piper methysticum) –desmethoxyjangonine, dihydrokavaïne en kavaïne. Koffie wordt in sommige kruidengeneesmiddelen gebruikt om angst, slapeloosheid, stress en andere kwalen te behandelen.

De hoofdverdachte

Toen Diamond Shruumz op 27 juni al zijn producten (alle soorten, smaken en batches) terughaalde, wees het bedrijf met de vinger naar verhoogde niveaus van muscimol. Dit is een chemische stof die voorkomt in hallucinogenen Amaniet neurotransmitter-nabootsende paddenstoelen die sedatie veroorzaken. Maar de FDA vond muscimol in slechts negen van de 22 geteste repen. Het bureau merkt op dat de chemische stof niet alle ziekten en gemelde symptomen kan verklaren.

De meest waarschijnlijke verklaring tot nu toe is dat de muscimol vergezeld ging van een andere Amaniet een chemische stof genaamd iboteenzuur. Dit lijkt ook op een neurotransmitter en leidt tot stimulatie, waaronder een verhoogde hartslag, hogere bloeddruk, opwinding en mogelijke toevallen. Samen kunnen muscimol en iboteenzuur mogelijk de ziekten verklaren. Maar tot op heden heeft de FDA in geen van de snoepjes iboteenzuur aangetroffen, hoewel zij de combinatie wel heeft gevonden in het ruwe ingrediënt dat zou zijn gebruikt om Diamond Shruumz-producten te maken.

Van de andere combinaties van chemicaliën die tot nu toe in snoeprepen zijn aangetroffen, merkt de FDA op dat er weinig onderzoek is gedaan naar wat er gebeurt als ze samen worden ingenomen. De FDA en de Centers for Disease Control and Prevention interpreteren deze testresultaten om de gezondheidsrisico’s van de inname van deze chemische stoffen te begrijpen en om passende volgende stappen te bepalen, aldus het agentschap.

Er worden ook tests uitgevoerd, waaronder rubberen banden en Diamond Shruumz-kegels.