Familieleden van mannen met vruchtbaarheidsproblemen lopen mogelijk een hoger risico op kanker

Familieleden van mannen met vruchtbaarheidsproblemen lopen mogelijk een verhoogd risico op kanker, en de kansen variëren sterk van gezin tot gezin.

De studie suggereert dat bepaalde familieleden binnen drie generaties van zulke mannen een grotere kans hebben om een ​​reeks vormen van kanker te ontwikkelen, waaronder kanker die de dikke darm, de testikels en de baarmoeder aantast. Maar het risico verschilt per familielijn en hangt ook af van de vraag of de man onvruchtbaar is of een lage vruchtbaarheid heeft.

Mannelijke onvruchtbaarheid wordt in verband gebracht met meerdere gezondheidsproblemen, zoals cardiovasculaire aandoeningen. Eerder onderzoek heeft ook een verband gesuggereerd tussen mannelijke onvruchtbaarheid en een verhoogd risico op kanker bij familieleden van dergelijke mannen.

Joemy Ramsay van de Universiteit van Utah in Salt Lake City en haar collega’s vermoeden dat dit per gezin kan verschillen. Om daarachter te komen, analyseerden ze het aantal zaadcellen van 360 mannen die minder dan 1,5 miljoen spermacellen per milliliter sperma produceerden, wat als zeer laag wordt beschouwd, en van 426 mannen die helemaal geen sperma produceerden. Deze mannen waren qua leeftijd vergelijkbaar met ruim 5.600 anderen die minstens één biologisch kind hadden. De onderzoekers weten niet of een van de deelnemers transgender was.

Vervolgens verkregen ze informatie over kankerdiagnoses onder de eerste, tweede en derde familieleden van de mannen uit een database in Utah.

Het team ontdekte dat familieleden binnen drie generaties mannen met een laag aantal zaadcellen meer kans hadden op het ontwikkelen van darm- en zaadbalkanker, vergeleken met de algemene bevolking, terwijl sommige van degenen die verwant waren aan mannen zonder sperma vaker sarcomen hadden, zegt Hodgkin. lymfomen en baarmoeder- en schildklierkanker. Bij beide groepen komt bot- en gewrichtskanker veel vaker voor dan bij de algemene bevolking.

Vervolgens gebruikten de onderzoekers speciaal ontwikkelde software om binnen verschillende families – in zowel vruchtbare als onvruchtbare groepen – de neiging te detecteren om een ​​verhoogd risico te hebben op welke combinatie van kanker dan ook in 34 lichaamsdelen. Dit leidde tot ‘clustering’ waardoor ze trends binnen gezinnen konden detecteren.

Onder familieleden van mannen zonder sperma had tweederde geen hoger risico op kanker dan de algemene bevolking. De rest had echter een aanzienlijk verhoogd risico op verschillende soorten kanker, die per gezin varieerden, en sommige vertoonden een hoger risico op kanker bij kinderen, adolescenten en jonge volwassenen.

Voor familieleden van mannen met een laag aantal zaadcellen hadden ze allemaal een verhoogd risico op ten minste één type kanker vergeleken met de algemene bevolking, maar de mate van risico en het type aandoening varieerden.

Waarom deze verhoogde risico’s optreden is niet duidelijk, maar het kan te wijten zijn aan genetica of gedeelde blootstelling aan familieleden in de omgeving. Verder onderzoek zou hiernaar moeten kijken en hopelijk tot tests moeten leiden die families met een hoger risico zullen identificeren, zegt Ramsay.